FDA erteilt Marktzulassung für Xadago für Parkinson-Patienten in den USA

FDA erteilt Marktzulassung für Xadago für Parkinson-Patienten in den USA


Newron Pharmaceuticals S.p.A. und seine Partner Zambon S.p.A. und US WorldMeds, LLC, gaben die Zulassung von Xadago(R) (Safinamide) durch die US-amerikanische Behörde FDA (Food and Drug Administration) zur Behandlung der Parkinson-Krankheit als Zusatztherapie zu Levodopa/Carbidopa bekannt. Von der P...

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