Bayer-Krebsmittel Regorafenib wird in den USA vorrangig geprüft


(dpa-AFX) Bayer rechnet mit einer schnelleren Zulassung seines Krebsmittels Regorafenib bei der Zweitlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem Leberkrebs in den USA. Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA habe dem Mittel im Zulassungsverfahren für eine Indikationserweiterung den Status einer ...

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