4SC AG: FDA genehmigt IND-Antrag für Resminostat in Leberkrebs

4SC AG: FDA genehmigt IND-Antrag für Resminostat in Leberkrebs


Die 4SC AG hat von der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) eine IND-Genehmigung (Investigational New Drug) für die Durchführung einer klinischen Studie mit Resminostat in Kombination mit der Standardtherapie Sorafenib zur Erstlinienbehandlung von Patien...

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